中国医药制造行业的生产过程和质量管理

合法。根据查询相关公开信息显示，中国医药质量管理协会是中国医药质量管理协会是全国医药行业质量管理的专业性社会团体，在1989年经民政部批准成立，是国家允许批准正规的协会，因此是合法的。

在多数情况下，GMP被视为药品认证的核心标准。综上所述，GMP是全球医药行业普遍遵循的质量管理体系，旨在确保药品生产过程的卫生与安全，提升产品质量，保障公众健康。在中国，GMP认证是药品生产企业的法定要求，未取得GMP证书的药品生产企业将面临一系列限制和处罚。

GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生 安全的自主性管理制度。

年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。

自1969年世界卫生组织向全球推荐GMP以来，1972年欧共体14个成员国公布了GMP原则，1975年日本也开始制定食品卫生规范。药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则，不仅适用于药品制剂生产的全过程，还包括影响成品质量的关键原料药生产环节。