如何看待美国研发最新抗癌药物aoh1966,号称对所有实体瘤有

1、NK/CAR-NK疗法，利用基因工程增强NK细胞的杀肿瘤能力，对胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤、神经母细胞瘤、肝癌等实体瘤疗效显著，还能特异性识别和高效杀伤乳腺癌肿瘤细胞。这一疗法在攻克实体瘤领域展现出了巨大潜力。

2、这意味着AOH1996可以使癌细胞更容易受到导致DNA或染色体损伤的药物影响，如化疗药物顺铂，具有开发为联合疗法以治疗不同癌症的潜力。然而，这则研究结果与“杀死所有实体肿瘤”的说法相去甚远。

3、临床实验表明，AOH1996不仅在引发癌细胞凋亡时表现优异，且不会影响健康干细胞的繁殖周期，显示出显著的治疗潜力。它可以通过口服方式服用，且对乳腺癌、肺癌、前列腺癌等实体恶性肿瘤细胞进行治疗，同时，不会引起明显的副作用，如掉头发、呕吐等。

4、实验表明，AOH1996使癌细胞对顺铂等导致DNA或染色体损伤的化学药物更加敏感，暗示其作为联合疗法和新化疗药物开发工具的潜力。研究团队表示，下一步将优化该药物在人类临床试验中的表现，期待早日应用于癌症治疗。

5、美国洛杉矶希望之城医疗中心的研究团队取得了一项重大突破，他们研发的药物AOH1996展示了令人鼓舞的抗癌潜力。该药物能够靶向并破坏多达70种实体癌症细胞，包括肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌和宫颈癌，同时对正常细胞影响较小。

重磅!2023年度癌症靶向药大全来啦!

1、去年11月，我们发表了“癌症靶向药大全”2022版。时至今日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多个重要的癌症靶向新药。其中包括首个靶向FRα的抗体药物偶联物Mirvetuximab soravtansine，显著改善了难治性卵巢癌患者的治疗效果；另外，多个靶向CD20和CD3的新型双特异性抗体药物也已获批。

2、克唑替尼（Crizotinib，赛可瑞，Xalkori）作用于ALK基因突变的非小细胞肺癌，用于一线治疗。患者可能会经历外周神经炎性水肿和心脏毒性，需定期监测心电图和肝功能。

3、乳腺癌靶向药中，Olaparib和Atezolizumab在中国内陆分别仅获批乳腺癌和肺癌、肝癌，未获批乳腺癌的适应症。结直肠癌靶向药方面，Nivolumab、Ipilimumab、Ramucirumab、Trastuzumab均在中国内陆获批其他适应症，但尚未获批结直肠癌。

4、年的医保谈判名单揭晓，6款肺癌靶向药物成功入围，为患者带来了希望。这些药物分别是：普拉替尼胶囊（普吉华），价格高昂，每盒6万元，适用于RET基因融合阳性的肺癌和甲状腺髓样癌治疗。赛普替尼胶囊（睿妥），每盒32835元，适用于同样类型的癌症治疗。

5、过去15年，肺癌基因研究的进步推动了靶向药物的飞速发展，如EGFR、ALK、ROS1等突变的发现，使得针对这些靶点的药物不断涌现。2023年，国内有9款非小细胞肺癌和小细胞肺癌新药或新适应症获得批准，为临床治疗带来了更多可能性。

6、国研3代重磅肺癌新药甲磺酸贝福替尼获批上市，为EGFR+肺癌病友带来新的治疗希望。肺癌作为全球发病率和死亡率最高的癌种，靶向药研发及上市一直位居癌症之首。其中，EGFR靶点备受关注，约15%的白种人和30-50%的亚洲人存在EGFR基因突变。

治疗晚期肝癌,死亡风险下降!阿可拉定纳入2023医保

1、创新驱动癌症治疗，为晚期肝癌患者带来新希望。阿可拉定，一种源自现代中药淫羊藿的创新药物，被纳入2023年医保目录，为肝癌患者提供新的选择。医保信息如下：淫羊藿素软胶囊限于特定条件下的晚期肝细胞癌患者使用，包括AFP水平大于400 ng/mL，TNF-α水平小于5 pg/mL，IFN-γ水平大于0 pg/mL。

2、报销。截止到2022年10月19日，肝癌和胆管癌领域国内新获批了两款药物阿可拉定、佩米替尼，若企业申报参与医保目录调整，一旦申报成功，就会获批纳入医保，可以报销，极大地减轻肝癌患者的经济负担。

3、在第二十四届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会中，秦叔逵教授对阿可拉定在预后差晚期肝癌患者一线治疗中的应用进行了深入报告。阿可拉定是从淫羊藿中提取的活性药物单体，拥有完全自主知识产权，用于晚期肝癌治疗，被认为是中药现代化的又一重大突破。

4、淫羊藿素通过调节IL-6/JAK/STAT3信号通路抑制肿瘤生长，这在肝癌治疗中具有重要作用。IL-6/JAK/STAT3信号通路与晚期HBV相关肝癌的慢性炎症、肿瘤进展和免疫耐受紧密相关。

“不分癌种”抗癌药恩曲替尼上市,癌症治疗新时代已经到来

恩曲替尼，一款不分癌种的抗癌药物，最近获得美国食品药品监督管理局的加速审批流程，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合突变阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。这一批准标志着患者的无论肿瘤发生在何处，只要符合NTRK基因融合突变阳性这一标准，就有望从中获益。

恩曲替尼作为全球第三款“治愈系”药物，针对特定基因突变，展现了高缓解率和持久疗效。LOXO-292作为首款RET抑制剂，为RET基因融合患者带来新的治疗希望。Jemperli则展示了超过3年的疾病缓解时间，成为全癌种抗癌药物的亮点。

随着拉罗替尼和恩曲替尼两大NTRK抑制剂在中国的获批上市，精准治疗的时代正式开启。NTRK基因融合在儿童肿瘤中的发现，为这一领域带来了新的治疗希望。成海燕教授，首都医科大学附属北京儿童医院的专家，分享了TRK抑制剂在NTRK基因融合儿童肿瘤治疗中的重要性。

胃癌新药来袭!可在家自行注射的免疫药物,有望今年下半年获批上市_百度...

目前，国内外获批用于胃癌治疗的免疫药物仅限于PD-1抑制剂O药和K药，而PD-L1抑制剂的适应症不包含胃癌。若恩沃利单抗顺利获批，将填补这一空白，为胃癌患者提供新的治疗选择。

百济神州的BTK抑制剂泽布替尼和Breyanzi在美国获得加速批准，泽布替尼用于多种复发性淋巴瘤，Breyanzi作为CAR-T疗法首次获批治疗CLL/SLL。 替雷利珠单抗成为首个美国适应症的单药治疗ESCC药物，舒格利单抗与化疗联合应用于PD-L1阳性的G/GEJ患者治疗。

海悦美奥胃溶胶囊，胃病防治的崭新突破 作为长春海悦药业股份有限公司的创新力作，海悦美奥胃溶胶囊是一款专门针对胃病的2类新药。其独特之处在于其复方配方：每粒胶囊内含20mg艾司奥美拉唑镁和1100mg碳酸氢钠，旨在全方位治疗胃食管反流、糜烂性反流性食管炎、胃溃疡、烧心与反酸等病症。

【NMPA新药】首个且唯一!迪哲医药JAK1抑制剂戈利昔替尼在中国获批治疗PT...

1、中国药品监督管理局（NMPA）于2024年6月19日历史性地批准了迪哲医药自主研发的JAK1抑制剂戈利昔替尼（高瑞哲），首个且唯一针对复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的治疗药物。PTCL是一种源自成熟T细胞和自然杀伤细胞的侵袭性淋巴瘤，诊断需通过多方面检查，患者预后通常较差。

2、全球首个且唯一的JAK1抑制剂戈利昔替尼（高瑞哲），由中国自主研发的迪哲医药，于2024年6月19日获中国药品监督管理局（NMPA）批准上市。此药物专为治疗既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。

3、月19日，迪哲医药研发的JAK抑制剂戈利昔替尼在国家药品监督管理局（NMPA）获得了重大批准，成为全球首款专为复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）设计的高选择性JAK1抑制剂，这一成就在本土生物技术公司中堪称空前。

4、迪哲医药在6月19日取得了重大突破，其JAK抑制剂戈利昔替尼获得了NMPA的批准，用于治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL），成为全球首个针对该病的专属高选择性JAK1抑制剂，这一成就在本土生物科技领域极为罕见。