管医药的是什么部门

负责监测和管理药品宏观经济的部门是国家发展和改革宏观调控部门；负责拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度的部门是国家卫生健康部门；承担医药行业管理工作的部门是国家工业和信息化管理部门。

中医药管理部门：对中医药进行行业管理、科研教育管理。 劳动和社会保障部门：对医保用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理。 工商部们：负责药品的广告监督管理、工商注册登记、市场流通秩序管理。 公安部门：参与特殊药品的管理，对犯罪行为进行刑事侦查。

适合。政府主管相关医药部门招聘对象为全国应届毕业生。政府相关医药部门对于应届生在医药领域的专业知识和技能有很高的需求，政府主管相关医药部门是指政府中负责医药领域管理和监管的部门，包括但不限于卫生健康委员会、药品监督管理局、医保局等。

药企归药监局管理。根据查询人民政府官网显示，医药2003年国有医药公司现在归药监局管理。中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。

卫生局主要负责对医院的质量和安全监督、管理。这是在我国部分地区开展试点的卫生管、办分离的一种新管理模式。卫健委的核心职能是提升人民健康与公立医疗机构改革。与医保局和药监局相比，卫健委级别最高，卫健委是正部级单位，医保局和药监局均是副部级单位。

法律分析：卫生部门。国家层面是卫生部管理医院。省（区、市）一级是卫生厅（局）管理医院。副省级城市、地级市一般是卫生局管理医院。个别地方如成都市设立了医院管理局，由医院管理局管理医院。法律依据：《医院投诉管理办法》第四条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医院投诉管理工作的监督指导。

开办药品生产企业,必须具备哪些条件?

【答案】：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； （4） 具有保证药品质量的规章制度。

企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。生产条件要求 药品生产企业应具备与所生产药品相适应的生产场地、厂房、设备和仓储设施。

开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。

环评资质都有什么等级

环评资质分为甲、乙两个等级。根据《建设项目环境影响评价资质管理办法》规定，国家环境保护总局颁发统一印制的资质证书。该证书有效期为4年，允许持有者在全国范围内编制环境影响报告书和报告表。

环评资质评价等级分为甲、乙两个等级。均可编制环境影响报告书和报告表，但在乙级评价资质中，有一类仅以编制环境影响报告表为评价范围的乙级资质。根据《建设项目环境影响评价资质管理办法》第6条规定，资质证书由国家环境保护总局统一印制并颁发，在全国范围内使用，有效期为4年。

取得甲级评价资质的评价机构，可以在资质证书规定的评价范围之内，承担各级环境保护行政主管部门负责审批的建设项目环境影响报告书和环境影响报告表的编制工作。取得乙级评价资质的评价机构，可以在资质证书规定的评价范围之内，承担省级以下环境保护行政主管部门负责审批的环境影响报告书或环境影响报告表的编制工作。