门槛费是不是不能退?
1、这个情况可以退。在一定的时间范围内是可以全退或退回扣除手续费等已发生费用后的学费。法律依据：《教育部国家发展改革委财政部关于进一步规范高校教育收费管理若干问题的通知》 第一条 学费应按学年或学期收取，不得跨学年预收。
2、住院交的门槛费是不能退的。交500门槛费是入院的基本条件，是在医疗费用之外的，住院用了多少和门槛费没联系。所以退不了。
3、住院门槛费是指住院前需要缴纳的一笔费用，属于医院预收款项。这些费用主要用于住院期间可能发生的医疗费用，例如饮食、检查、药品等。住院门槛费的缴纳并不代表病人已经被正式收治，只是在医院登记住院的一个过程，因此如果病人最终未能住院，则可以根据医院政策申请退款。
4、“不退的，医保中心只按规定对介于“起付线”与“封顶线”之间的费用予以报销，而低于“起付线”的这部分费用则由患者自己承担。 “门槛费”是一种不准确的说法，准确的称谓是“统筹基金起付标准”或称“起付线”。
红惠医药为什么不好进
1、红惠医药不好进的原因是红惠医药招聘人才的门槛较高，通过查询红惠医药相关信息资料可知，红惠医药全称为红惠医药有限公司，该公司招聘医药人才门槛是非常高的，所以这个公司是非常不好进的。
2、红惠医药自2012年起，便成为凤凰医疗的重要合作企业，根据《中国经营报》显示，第三方医药批发企业红惠医药有限公司为了保证巨额药品经营收益，不断向药企和药批提高药品销售返点，高额的销售返利越来越成为药企和药批的销售成本负担，很多利润微薄的药企和药批不得不放弃凤凰医疗旗下的医院药品市场。
3、销售渠道广泛：近十年来，红惠医药在全国范围内建立了完善的临床推广网络和商业销售渠道。与数百名一流的医学专家和数千名医师建立了良好的学术和客户关系。这种广泛的销售渠道使得红惠医药能够更好地推广和销售产品，满足不同地区和医疗机构的需求。
4、好。根据查询58同城官网显示，北京红惠医药公司拥有完善的临床推广网络和商业销售渠道，与国内数百名一流的医学专家及数千名医师建立了良好的学术及客户关系。北京红惠医药公司投资数千万元建立了具有中国内一流水平的药物研究所，研发出具有世界先进水平的国家级新药。
5、红惠医药很好。红惠医药有限公司成立于1994年，原为红惠医药发展公司，1999年改制后更名为红惠医药有限公司，公司总部设在北京，是一家专业化的药品和医疗器械经营公司，也是红惠目前投资的7个公司的母公司。在短短的几年中，研发出具有世界先进水平的国家级新药阿乐、凡乐等产品。
6、公司经营状况：红惠医药有限公司目前处于开业状态，招投标项目1项。建议重点关注：爱企查数据显示，截止2022年11月26日，该公司存在：「自身风险」信息7条，涉及“法院公告”等。
凯恩斯:医药行业又一次大机会来了
1、凯恩斯从货币经济理论角度坚决反对迫使德国支付过多的赔款，认为赔款国大量支付赔款必然使本国货币对外国货币的价值相对降低，从而有利于赔款国的出口，其结果反而使赔款国所支付的赔款从进出口贸易中得到补偿，最后不仅是那些获得赔款的国家实际上代替德国支付了赔款，而且还不利于欧洲经济的恢复，并有可能引发又一次战争。
2、首先是机会成本 机会成本又称择一成本，是指在经济决策过程中，因选取某一方案而放弃另一方案所付出的代价或丧失的潜在利益 机会成本的严格定义是：选择最优方案放弃的次优方案的价值。宽泛地理解，机会成本是选择某一特定方案放弃的其他各种可行方案的可能收益之平均值。
3、凯恩斯认为，灵活偏好是对消费不足和投资不足的反映，具体而言是由以下的动机决定的： ①交易动机，指为了日常生活的方便所产生的持有货币的愿望； ②谨慎动机，指应付各种不测所产生的持有现金的愿望； ③投机动机，指由于利息率的前途不确定，人们愿意持有现金寻找更好的获利机会。
医药包装企业需要那些生产资质?
1、万人民币，参保人数71人，是一家以从事专用设备制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家科技型中小企业”等资质和荣誉。在知识产权方面，玉环康宁医药包装有限公司拥有注册商标数量达到1个，专利信息达到25项。此外，玉环康宁医药包装有限公司还直接控制企业1家。
2、十三）药品批发企业和药品销售人员禁止销售下列假劣药品：（1）《药品管理法》禁止销售的假、劣药品。（2）无药品生产厂家、无药品批号、无通用名称、无效期等药品；有毒副作用未予注明、特殊管理药品未印有规定标记等药品包装不符合规定的药品。
3、药品生产批文（件）或注册证书 （2）药品质量标准 （3）药品小包装样品（盒、标签、说明书）各1个 （4）药品出厂检验报告（与样品批号一致、加盖单位质检专用章）（5）商标注册证 （6）物价备案表（企业自主定价表）注：所有资料必须用A4复印，并加供货企业盖红章。
4、第五条 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。