家庭及幼儿园应确保哪些饮食卫生
幼儿园一日生活环节中进餐环节应当遵循的卫生要求如下：食物肯定要卫生干净。这取决于食材和厨房的干净卫生及厨师的健康身体。取餐的服务人员，包括老师，以及就餐的学生取餐前和就餐前都要洗手。就餐用具要保持干净。引导学生不要吃掉在桌子上的食物。餐后要打扫干净卫生。
合理安排小儿就餐时间和次数 定时、定量进食，有利于幼儿正常消化，以及吸收功能的运转。（2）根据不同季节制定适合幼儿年龄特点的食谱 按季节变化烹调不同食物，冬季可多用高热能食物，夏季可多用清淡爽口的食物。
每天保证供应充足的温度适中的开水，每天起床后、课间、运动后提醒幼儿饮水，培养幼儿自觉饮水的习惯。培养幼儿良好的大小便习惯，提醒幼儿每天大便一次。建立体弱幼儿档案，定期对体弱儿进行检查和分析，提出保健措施。1夏季注意为幼儿抹汗、换衣、洗澡、洗头、洗脚；冬季注意为幼儿防寒。
科学进餐。幼儿园原则上应提供三餐两点，合理确定就餐时间，其中早餐不得晚于8：30，婴小班晚餐不得早于16：40、中大班晚餐不得早于17：00。创设宽松、愉快的进餐氛围，安排好进餐环节，餐前半小时不组织运动，每餐进食20-30分钟、餐后休息10-15分钟，不得催食、包食。
幼儿进餐环节应注意的卫生要求：饭前桌椅消毒、洗手，饭时单人单餐具，饭后漱口并用餐巾纸擦手、清扫桌面地面。幼儿抵抗力比较差，所以在日常生活中卫生是最关键的一点。首先选材要安全，进餐之前必须对桌椅餐具进行消毒，幼儿清洁双手。
食品承诺书
1、食品安全承诺书 篇1 食品安全，关系人民健康，关系民族未来。
2、食品承诺书 篇1 为保障消费者权益，严把食品质量安全关，本单位庄严承诺： 1：严格遵守《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条列》等法律、法规的规定，承担食品安全的第一责任，建立食品安全管理制度。 2：保证依法取得食品流通许可证，并凭许可证办理工商登记，领取营业执照。
3、食品承诺书 篇1 为了认真贯彻执行《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等法律、法规的规定，维护食品经营安全，本经营户郑重承诺： 严格依法从事流通环节食品经营活动，建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施，保证食品安全。对经营的食品安全负责，对社会和公众负责，诚信经营，并接受社会监督，承担社会责任。
4、食品承诺书 篇1 为了认真贯彻执行《食品安全法》，维护食品流通安全，本经营者郑重承诺： 严格依照《食品安全法》等法律法规从事食品经营活动，认真履行食品经营者必须承担的食品安全“第一责任人”责任，对本单位经营的食品安全负责，对社会和公众负责，诚信经营，保证食品安全，接受社会监督，承担社会责任。
5、食品承诺书 篇1 为了确保食品质量，保障消费者身体健康和生命安全，根据《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等法律法规，承诺如下： 认真学习《食品安全法》等法律、法规、规章和食品安全知识，进一步提高食品安全重要性的认识，切实增强责任感和法制观念。
如何办理医药级甘油生产许可证?
1、向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十条 开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。
2、通常这是甘油两种说法，都打到了做药的指标，但进口和国内部分usp级别都是符合药典标准，没有取得三证。做药的原料生产企业需要取得药证。按我理解药用甘油估计是已经有药证了。
3、医药级甘油对甘油中杂质要求比较高，有二甘醇、乙二醇限量要求，并且生产医药级甘油需要取得GMP证书。
4、产品等级 ：For food additive only（食品添加剂专用）Content含量≥97（％）品牌：马来西亚宝洁 （FG） 级别：食品级 含量：97 甘油在食品行业中的应用 ①面包、蛋糕、软质糕点 食品级甘油用于面包、蛋糕等中作保水保湿剂，强吸湿性，保持松软质地，延长货架期。
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法的内容
第一章 总则第一条 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》制定本办法。第二条 本办法所称一次性使用无菌医疗器械（以下简称无菌器械）是指无菌、无热原，经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
在对一次性使用无菌医疗器械的经营监督管理中，第十四条强调了经营企业必须具备适当的营业场地和仓库，产品储存区域需符合防尘、防污染、防虫害等条件，以确保产品在符合标准的环境中存放。
使用后的无菌器械必须按程序销毁，确保其无法再使用，并进行消毒无害化处理，同时记录销毁过程。医疗机构严禁重复使用任何无菌器械。当医疗机构发现不合格的无菌器械，应立即停止使用并封存，随后报告所在地的药品监督管理部门，不得私自处理。对验证为不合格的器械，需在药品监督管理部门监督下进行处理。
一次性使用无菌医疗器械的生产管理严格遵循《无菌医疗器具生产管理规范》和《生产实施细则》。生产过程中的质量控制至关重要，所有产品必须经过严格的检验，未经检验或检验不合格的产品不得出厂。在材料和部件采购方面，企业需按照《生产实施细则》执行，保存完整的采购和销售记录，至少保存至产品有效期满后两年。